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山南琼结甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。山南琼结甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成山南琼结甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 辛醇/水分配系数的对数值:-0.54,爆炸上限%(V/V):57.0,爆炸下限%(V/V):18.0。 山南琼结甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。山南琼结甲酸 加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。山南琼结甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。




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标准 GB/T 2093-2011 工业用山南琼结甲酸 山南琼结甲酸含量:以酚酞作指示剂,用氢氧化钠溶液滴定。 氯化物:在硝酸酸性溶液中,试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银,与标准比浊液进行比浊。 硫酸盐:试样中加入碳酸钠使山南琼结甲酸中硫酸根生成硫酸盐,在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡,与标准比浊液进行比浊。 铁(Fe2+):按GB/T 3049-2006规定进行。 蒸发残渣:按GB/T 6026-1998规定进行。




山南琼结甲酸钠法是山南琼结甲酸的传统生产方法,但劳动条件差,污染严重。不少工业化 已淘汰该法,但中国绝大多数山南琼结甲酸生产企业仍采用此法。德国BASF公司开发的甲酰胺法工艺因生产成本 太高,随后也遭淘汰。丁烷(或轻油)液相氧化工艺是一种生产醋酸同时联产山南琼结甲酸的生产方法,每生产1t乙酸,副产0.05~0.25t山南琼结甲酸,上世纪70年代曾是国外生产山南琼结甲酸的主要方法,后 来随着甲醇低压羰基合成醋酸技术的工业化,使该法已无发展前途,现在大部分丁烷(或轻油)液相氧化装置已相继停产。国外山南琼结甲酸生产主要采用山南琼结甲酸甲酯水解工艺,约占山南琼结甲酸总产能 的80%以上。




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